A pesquisa, publicada em 28.mai.2026 na revista Archives of Women’s Mental Health, analisou 602 mulheres entre 18 e 69 anos. Do total, 377 disseram ter TDAH e 225 não tinham o transtorno. O levantamento usou questionários validados para sintomas pré-menstruais, depressão pós-parto e queixas da menopausa.

Entre as participantes com TDAH, os pesquisadores encontraram mais irregularidade menstrual, sintomas pré-menstruais mais intensos e maior impacto na rotina. Também houve maior frequência de relatos compatíveis com síndrome pré-menstrual e transtorno disfórico pré-menstrual, quadro mais grave que pode afetar humor, sono, concentração e funcionamento diário.

Na fase perinatal, o grupo com TDAH teve pontuações mais altas em escala usada para rastrear depressão pós-parto, além de mais relatos de gravidez não planejada e complicações ligadas à gestação e ao pós-parto. Na peri e pós-menopausa, os sintomas psicológicos, somáticos e sexuais também foram mais intensos nesse grupo, embora os sintomas vasomotores, como ondas de calor, não tenham diferido de forma significativa.

Os autores alertam que o estudo não prova causa e efeito, porque é transversal e parte dos diagnósticos foi autodeclarada. Ainda assim, os dados indicam que o cuidado com TDAH em mulheres pode precisar incluir perguntas sobre ciclo menstrual, planejamento reprodutivo, pós-parto e menopausa.

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Cientistas estudam um grupo raríssimo de pessoas com HIV que consegue manter o vírus sob controle sem usar antirretrovirais.

O objetivo é entender se essa resposta natural pode ajudar no desenvolvimento de novas formas de tratamento.

Um dos casos mais acompanhados foi o de Loreen Willenberg, americana diagnosticada com HIV em 1992. Por décadas, ela manteve carga viral indetectável sem medicação.

Pesquisadores do Ragon Institute, ligado ao Mass General Brigham, MIT e Harvard, analisaram mais de 1 bilhão de células dela e não encontraram HIV intacto. Willenberg faleceu em abril de 2026, aos 71 anos, após enfrentar um câncer.

Essas pessoas são chamadas de “controladoras de elite”. Elas representam cerca de 0,5% dos indivíduos que vivem com HIV.

Estudos indicam que, em alguns casos, o vírus fica preso em áreas pouco ativas do DNA, chamadas “desertos genéticos”, onde perde capacidade de se multiplicar.

A descoberta ainda não significa uma cura disponível.

Hoje, os antirretrovirais seguem como tratamento padrão e permitem que milhões de pessoas vivam com o vírus sob controle.

Segundo UNAIDS e OMS, 40,8 milhões de pessoas viviam com HIV no mundo em 2024, e 31,6 milhões tinham acesso à terapia antirretroviral.

A próxima etapa dos estudos é tentar reproduzir, com vacinas terapêuticas ou novas drogas, a resposta imunológica observada nesses pacientes raros.

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Um dos estudos analisou dados de mais de 110 mil mulheres, entre 45 e 80 anos, com sobrepeso ou obesidade.

Entre as pacientes que usaram remédios da família GLP-1 ou similares, como semaglutida e tirzepatida, o risco de desenvolver câncer de mama apareceu cerca de 30% menor em comparação com mulheres que não usaram essas medicações.

Outras análises apresentadas no mesmo congresso indicaram possível redução no risco de progressão da doença e melhora de sobrevida em alguns grupos de pacientes com câncer.

Os pesquisadores investigam se o efeito pode estar ligado não só à perda de peso, mas também à redução de inflamações e a mudanças metabólicas.

A cautela, porém, é parte central da notícia. Os estudos são observacionais, ou seja, mostram associação, mas não comprovam que as canetas previnem câncer. Ensaios clínicos ainda serão necessários antes de qualquer mudança em protocolos médicos.

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O anúncio foi feito pelo ministro da Saúde, Alexandre Padilha, nesta quarta-feira (3).

A nova vacina será oferecida inicialmente a crianças menores de 5 anos e amplia a proteção contra a bactéria pneumococo, ligada a casos graves de pneumonia, meningite, sepse, sinusite e otite.

A Pneumo 20 protege contra 20 sorotipos da bactéria Streptococcus pneumoniae. Hoje, o SUS usa a Pneumo 10 no calendário infantil. Durante a transição, o esquema básico terá uma dose da Pneumo 20 aos 2 meses, uma dose da Pneumo 10 aos 4 meses e reforço da Pneumo 20 aos 12 meses, conforme disponibilidade nos estados e municípios.

Segundo o Ministério da Saúde, as primeiras 514 mil doses já começaram a ser distribuídas. A previsão é entregar mais de 6,1 milhões de doses ainda em 2026. Na rede privada, a vacina pode custar mais de R$ 500 por dose.

Além das crianças menores de 5 anos, a Pneumo 20 também será destinada a povos indígenas acima de 5 anos sem histórico de vacina pneumocócica conjugada, idosos acamados ou institucionalizados e pessoas com condições clínicas especiais atendidas pelos CRIEs.

A aplicação começará conforme estados e municípios receberem as doses e organizarem o envio às salas de vacinação.

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O Projeto de Lei 5868/2025, aprovado pelo Congresso, aguarda sanção do presidente Lula.

O texto prevê acesso a medicamentos, insulinas e insumos pelo SUS, além do direito de portar e usar glicosímetro, sensor de glicose, bomba de insulina e outros equipamentos em escolas, locais de trabalho e provas de concurso.

Um dos pontos centrais é o laudo médico com validade indeterminada.

Hoje, pacientes muitas vezes precisam renovar documentos para comprovar uma condição crônica, permanente e sem cura.

O projeto também autoriza pausas para medir a glicemia, aplicar insulina ou se alimentar, quando necessário.

A proposta não transforma automaticamente toda pessoa com diabetes tipo 1 em pessoa com deficiência.

Esse enquadramento seguirá os critérios do Estatuto da Pessoa com Deficiência.

Ainda assim, o texto proíbe discriminação ligada à doença ou ao uso dos equipamentos e permite incluir a condição na Carteira de Identidade Nacional, medida que pode ajudar em emergências médicas.

Se for sancionada, a lei entrará em vigor 180 dias após a publicação oficial.

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A Secretaria da Saúde de São Paulo informou que o caso ainda não tem confirmação laboratorial. A investigação foi aberta de forma preventiva porque o paciente preenche critérios clínicos e epidemiológicos para suspeita da doença. Amostras serão analisadas pelo Instituto Adolfo Lutz, responsável pela investigação laboratorial no estado.

A RDC enfrenta um surto de Ebola causado pela cepa Bundibugyo. Segundo a OMS, o avanço da doença no país africano preocupa as autoridades de saúde, mas o risco de introdução no Brasil e na América do Sul é considerado muito baixo pela secretaria paulista. A pasta cita a ausência de voos diretos da região afetada para a América do Sul e a forma de transmissão, que exige contato direto com fluidos corporais de pessoas sintomáticas.

A rede de saúde de São Paulo foi orientada a notificar imediatamente casos suspeitos e observar pacientes com febre que tenham passado, nos últimos 21 dias, por áreas com circulação do vírus. O caso segue em investigação, sem confirmação de Ebola até o fechamento desta edição.

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A regra passa a valer a partir de terça-feira (2), com a publicação da Resolução nº 2.461/2026 no Diário Oficial da União.

O material, conhecido como polimetilmetacrilato, é um preenchedor permanente: diferente do ácido hialurônico, ele não é absorvido pelo organismo com o tempo.

A única exceção prevista pelo CFM será o tratamento de lipodistrofia em pacientes com HIV/Aids, desde que feito em unidades de alta complexidade credenciadas pelo SUS e seguindo protocolos do Ministério da Saúde.

A decisão foi anunciada após novos casos graves ligados ao uso da substância em procedimentos corporais.

Em São Paulo, a maquiadora Roseli Fernandes de Oliveira Romeiro Vieira, de 48 anos, não resistiu após passar por aplicação de PMMA em glúteos e coxas. A polícia investiga a relação entre o procedimento e as complicações relatadas por pacientes.

Com a nova resolução, médicos ficam impedidos de aplicar o PMMA como preenchedor fora da exceção prevista; o CFM marcou entrevista coletiva para detalhar a norma.

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Estimativa do Instituto Nacional de Câncer aponta 16.450 novos casos por ano entre 2026 e 2028. Desse total, 13.310 devem ocorrer em mulheres e 3.140 em homens, uma diferença que mantém o tumor entre os mais associados ao público feminino.

A tireoide é uma glândula localizada no pescoço e produz hormônios ligados ao metabolismo, à temperatura corporal, ao ritmo do corpo e aos níveis de energia. Alterações podem provocar sintomas variados, como cansaço, mudança de peso, rouquidão persistente, dificuldade para engolir ou presença de nódulo.

Especialistas alertam que exames de sangue avaliam principalmente a função hormonal, mas não descartam sozinhos a presença de nódulos. Quando há suspeita, a investigação pode incluir ultrassonografia e, em alguns casos, punção para análise do material.

A boa notícia é que muitos casos têm alta chance de controle quando descobertos cedo. A orientação é procurar avaliação médica diante de nódulo no pescoço, rouquidão sem explicação, dificuldade para engolir ou sintomas persistentes.

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O medicamento é fabricado pela EMS e usa o mesmo princípio ativo do Ozempic, cuja patente expirou em 20 de março. O pedido de registro havia sido apresentado em 2023 e passou pela análise técnica de eficácia, segurança e qualidade da agência.

Apesar de ser associado às chamadas “canetas emagrecedoras”, o Ozivy foi aprovado para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2 insuficientemente controlado. O uso depende de prescrição médica, com receita em duas vias.

A Anvisa também esclareceu que o produto não é genérico. Pela regra brasileira, não há genérico para medicamentos biológicos. O Ozivy foi classificado como medicamento novo, por ser um análogo sintético de um produto originalmente biológico.

A caneta ainda não tem data para chegar às farmácias. Antes da venda, o preço máximo precisa ser aprovado pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos. A entrada no SUS dependerá de avaliação da Conitec e de decisão do Ministério da Saúde.

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A proposta, de autoria do presidente da Alego, Bruno Peixoto, segue agora para sanção ou veto do Governo de Goiás. Se virar lei, a medida pode ampliar o acesso a uma vacina que hoje tem custo alto na rede privada e ainda não é ofertada de forma ampla pelo sistema público.

O herpes-zóster, conhecido como “cobreiro”, é causado pela reativação do vírus da catapora. A doença pode provocar lesões na pele, dor intensa e neuralgia pós-herpética, uma complicação que mantém a dor mesmo depois do desaparecimento das feridas.

A justificativa do projeto aponta que a vacinação pode reduzir internações, tratamentos prolongados e gastos com complicações, principalmente entre idosos e pessoas com baixa imunidade.

A aplicação ainda não começa de imediato. O texto depende da decisão do Executivo e, se sancionado, precisará de regulamentação, compra de doses e definição dos critérios de atendimento na rede estadual.

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