A medida atinge comercialização, distribuição, fabricação, importação, propaganda e uso do produto. Em informe reproduzido pela vigilância municipal de São Paulo com base no DOU, a agência cita a Resolução-RE nº 758/2026 e aponta que o suplemento tinha ingrediente sem avaliação de segurança para uso sublingual (absorção pela mucosa sob a língua).

A fiscalização também identificou alegações não aprovadas pela Anvisa na divulgação do produto, como promessas de “regular o ciclo do sono”, “prevenir insônia” e “equilíbrio do corpo”. Para suplementos alimentares, esse tipo de apelo terapêutico não pode ser feito sem autorização específica.

Para o consumidor, o recado é direto: quem comprou deve interromper o uso e buscar orientação em canais oficiais de vigilância sanitária para verificar procedimentos de recolhimento. A medida é preventiva e não significa, por si só, que todos os usuários terão efeitos adversos, mas indica risco regulatório e falta de conformidade.

A Anvisa mantém a fiscalização sobre suplementos e a empresa pode se manifestar e adotar medidas para regularização, conforme os trâmites sanitários.

Fontes: Anvisa (via DOU/aviso de vigilância sanitária); CNN Brasil.

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