A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, na última sexta-feira (25), a proibição da comercialização de dois lotes do medicamento Ocrevus (ocrelizumabe) 300 mg/10 ml, destinado ao tratamento da esclerose múltipla. A decisão foi motivada pela falta de autorização da distribuidora Laf Med Distribuidora de Medicamentos e Materiais Hospitalares Ltda., que não está habilitada a atuar no mercado farmacêutico desde outubro do ano passado.

Irregularidades na distribuição

A Anvisa ressalta que, devido à situação da Laf Med, não é possível assegurar que as condições sanitárias necessárias para a conservação e integridade do Ocrevus foram mantidas durante todo o processo de distribuição. Os lotes proibidos, identificados como H7953B14 e H7953B06, tinham como destino inicial outros países, mas acabaram sendo distribuídos no Brasil.

Histórico de fiscalizações

Vale lembrar que a Laf Med já havia sido autuada anteriormente por distribuir medicamentos falsos. A ação da Anvisa visa proteger a saúde da população e garantir que os medicamentos disponíveis no mercado atendam a critérios rigorosos de qualidade e segurança.

A Anvisa continua monitorando o mercado e reforçando a fiscalização para evitar que produtos irregulares sejam oferecidos aos consumidores. A proibição imposta é um passo importante para assegurar que tratamentos eficazes e seguros estejam acessíveis àqueles que necessitam.

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