O medicamento pertence à classe dos agonistas de GLP-1, que atuam no controle do apetite e da saciedade. Sua principal característica é a administração diária em comprimido, dispensando as injeções utilizadas em outros tratamentos.

A aprovação foi baseada em estudos clínicos que demonstraram redução significativa do peso corporal após 72 semanas de tratamento. Entre os efeitos adversos mais frequentes estão náuseas, diarreia, constipação e vômitos.

O medicamento também possui advertências importantes e contraindicações específicas.

A autorização americana contempla adultos com obesidade ou sobrepeso acompanhado de pelo menos uma condição relacionada ao peso, em associação à alimentação com redução de calorias e à atividade física.

No Brasil, a aprovação pela FDA não substitui o registro sanitário da Anvisa.

A disponibilidade nas farmácias depende de autorização nacional, enquanto o preço também estará sujeito às regras brasileiras de regulação de medicamentos.

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