A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a apreensão de lotes de medicamentos falsificados, incluindo o Phesgo, utilizado no tratamento do câncer, e a toxina botulínica Dysport. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) na última segunda-feira, 21 de setembro.
O lote do Phesgo a ser apreendido é o B5011B05, com data de fabricação prevista para junho de 2025. A farmacêutica Roche informou à Anvisa que identificou unidades falsificadas deste lote, que é indicado para o tratamento de câncer de mama HER2-positivo.
Apreensão de Toxina Botulínica
Além do Phesgo, a Anvisa também determinou a apreensão de três lotes do medicamento Dysport 500 U, que contém toxina botulínica. Os lotes P08191, P08192 e P22368 apresentavam prazos de validade para abril, maio e fevereiro de 2029, respectivamente. A fabricante Beaufour Ipsen comunicou que não reconhece a autenticidade desses lotes, e a venda e distribuição desses produtos foram proibidas.
Essas ações da Anvisa têm caráter preventivo e entram em vigor imediatamente, visando proteger a saúde da população e garantir que apenas medicamentos seguros e eficazes estejam disponíveis no mercado.
A Anvisa continua a monitorar e investigar a circulação de produtos falsificados para evitar riscos à saúde dos pacientes e assegurar a integridade do sistema de saúde.
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