Anvisa proíbe dois lotes do Ocrevus, medicamento para esclerose múltipla, devido à irregularidade na distribuição.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, na última sexta-feira (25), a proibição da comercialização de dois lotes do medicamento Ocrevus (ocrelizumabe) 300 mg/10 ml, destinado ao tratamento da esclerose múltipla. A decisão foi motivada pela falta de autorização da distribuidora Laf Med Distribuidora de Medicamentos e Materiais Hospitalares Ltda., que não está habilitada a atuar no mercado farmacêutico desde outubro do ano passado.
Irregularidades na distribuição
A Anvisa ressalta que, devido à situação da Laf Med, não é possível assegurar que as condições sanitárias necessárias para a conservação e integridade do Ocrevus foram mantidas durante todo o processo de distribuição. Os lotes proibidos, identificados como H7953B14 e H7953B06, tinham como destino inicial outros países, mas acabaram sendo distribuídos no Brasil.
Histórico de fiscalizações
Vale lembrar que a Laf Med já havia sido autuada anteriormente por distribuir medicamentos falsos. A ação da Anvisa visa proteger a saúde da população e garantir que os medicamentos disponíveis no mercado atendam a critérios rigorosos de qualidade e segurança.
A Anvisa continua monitorando o mercado e reforçando a fiscalização para evitar que produtos irregulares sejam oferecidos aos consumidores. A proibição imposta é um passo importante para assegurar que tratamentos eficazes e seguros estejam acessíveis àqueles que necessitam.
