A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a proibição da comercialização e distribuição de produtos que contenham tirzepatida e retatrutida, que estavam sendo vendidos sem registro sanitário no Brasil.
A decisão foi oficializada na quarta-feira, 14 de outubro, por meio de publicação no Diário Oficial da União (DOU).
Irregularidades na comercialização
Segundo a Anvisa, os produtos em questão estavam sendo comercializados sem a devida regularização sanitária. Além disso, a empresa responsável pela fabricação não possui autorização para operar junto à Anvisa, o que viola as normas de segurança e eficácia para medicamentos.
Os itens proibidos incluem versões em frascos e canetas com tirzepatida e retatrutida, que foram anunciados em plataformas como Peptídeos do Brasil, Oxygen KWP Pharma Brasil e ZPHC Store. A Anvisa tomou medidas rigorosas, determinando a apreensão dos produtos e proibindo sua fabricação, importação, venda, distribuição, propaganda e uso.
Sobre os medicamentos
A tirzepatida, princípio ativo do medicamento Mounjaro, é indicado para o tratamento do diabetes tipo 2 e para o gerenciamento do peso corporal. Seu funcionamento se dá por meio da ação conjunta sobre dois receptores hormonais intestinais, o GIP e o GLP-1, que, ao serem ativados, promovem um melhor controle glicêmico e ajudam na regulação do apetite.
As medidas da Anvisa visam garantir a segurança dos consumidores e a integridade do mercado de saúde no Brasil, evitando a circulação de produtos que não atendam aos requisitos legais e de segurança.
