A agência reguladora dos Estados Unidos (FDA) aprovou o Foundayo, nome comercial da orforgliprona, medicamento oral desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly para o tratamento da obesidade e do sobrepeso associado a problemas de saúde. A autorização foi concedida em 1º de abril de 2026.
O medicamento pertence à classe dos agonistas de GLP-1, que atuam no controle do apetite e da saciedade. Sua principal característica é a administração diária em comprimido, dispensando as injeções utilizadas em outros tratamentos.
A aprovação foi baseada em estudos clínicos que demonstraram redução significativa do peso corporal após 72 semanas de tratamento. Entre os efeitos adversos mais frequentes estão náuseas, diarreia, constipação e vômitos.
O medicamento também possui advertências importantes e contraindicações específicas.
A autorização americana contempla adultos com obesidade ou sobrepeso acompanhado de pelo menos uma condição relacionada ao peso, em associação à alimentação com redução de calorias e à atividade física.
No Brasil, a aprovação pela FDA não substitui o registro sanitário da Anvisa.
A disponibilidade nas farmácias depende de autorização nacional, enquanto o preço também estará sujeito às regras brasileiras de regulação de medicamentos.
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