A Anvisa determinou o recolhimento e a suspensão imediata de um lote de dipirona injetável da Hypofarma após confirmar desvio de qualidade no produto. A medida atinge o lote 24112378 da dipirona monoidratada 500 mg/mL, vendida em caixas com 100 ampolas de 2 mL.
Segundo a agência, foi encontrada a presença de material particulado, ou seja, conteúdo não dissolvido e estranho à formulação do medicamento. Com isso, ficaram suspensos a comercialização, a distribuição e o uso desse lote específico em todo o país.
O ponto mais importante para hospitais, clínicas, farmácias e serviços de saúde é a identificação correta do número do lote. A decisão não envolve toda a linha do produto nem todos os medicamentos da fabricante. Em nota, a Hypofarma afirmou que o problema está restrito a um único lote e disse manter os padrões técnicos e regulatórios exigidos pelas autoridades sanitárias.
Na mesma leva de medidas publicadas no Diário Oficial, a Anvisa também alcançou outros produtos manipulados de empresas diferentes, incluindo lotes de testosterona, nandrolona, tirzepatida e semaglutida. No caso da dipirona, o efeito prático é direto: quem tiver unidades do lote citado deve interromper o uso e seguir a orientação de recolhimento.