Uma nova versão do lenacapavir, medicamento injetável que previne a infecção pelo HIV com apenas duas aplicações anuais, recebeu aprovação provisória da agência reguladora dos Estados Unidos (FDA) em 2 de novembro.
Produzido pela farmacêutica indiana Dr. Reddy’s, o genérico terá preço previsto de US$ 40 por pessoa ao ano em 120 países de baixa e média renda.
O valor representa uma redução expressiva em relação ao medicamento original, da americana Gilead Sciences, cujo preço de tabela nos Estados Unidos ultrapassa US$ 28 mil anuais. O genérico recebeu apoio da organização internacional Unitaid e de instituições de saúde.
O lenacapavir é utilizado na profilaxia pré-exposição (PrEP), tratamento preventivo destinado a pessoas sem HIV. Estudos clínicos demonstraram eficácia próxima de 100% na prevenção da infecção. O medicamento não é uma vacina e exige acompanhamento e testagem periódica.
A aprovação americana ainda não autoriza a venda do genérico nos Estados Unidos. Os primeiros fornecimentos internacionais são esperados até dezembro, com distribuição ampliada em 2027.
O Brasil ficou fora do acordo que permite a fabricação e distribuição dos genéricos de baixo custo. Entretanto, um acordo separado entre a Organização Pan-Americana da Saúde (Opas) e a Gilead, anunciado em setembro, abriu caminho para a aquisição do medicamento pelo país.
A Anvisa já autorizou o lenacapavir para prevenção do HIV desde janeiro de 2026. Sua oferta pelo SUS, porém, depende de avaliação de incorporação, negociação de preços e decisão do Ministério da Saúde.
Siga @dia1brasil para acompanhar os avanços na prevenção do HIV e o acesso a novos medicamentos no Brasil.
